Boventoon band

In vibratiespectroscopie, een boventoon band is de spectrale band die optreedt in een vibratiespectrum van een molecuul wanneer het molecuul maakt een overgang van de grondtoestand naar de tweede aangeslagen toestand, waarin v de vibrationele quantumgetal dat na het oplossen van de Schrödinger krijgt vergelijking van het molecuul in kwestie. Het duurt slechts niet-negatieve gehele getallen.

In het algemeen, teneinde de vibrationele spectra van moleculen te bestuderen, de trilling van de chemische bindingen wordt verondersteld eenvoudige harmonic.Thus parabolische harmonische potentiaal wordt in de Schrödingervergelijking oplossen van de trillingsenergie eigentoestanden zijn. Wanneer de Schrödingervergelijking opgelost krijgt men de functionele vormen van de trillingsenergie eigentoestanden. Deze energie-staten blijken te zijn gekwantiseerd, wat betekent dat ze kunnen slechts enkele 'discrete' waarden van energie te nemen. Wanneer elektromagnetische straling wordt geschenen op een monster van een molecule, kan de moleculen energie uit de elektromagnetische straling en veranderen hun trillingsenergie toestand. Echter, kunnen de moleculen absorberen van straling slechts onder bepaalde voorwaarden, namely- moet er een wijziging in het elektrisch dipoolmoment van het molecuul als het trilt. Deze wijziging in het elektrisch dipoolmoment van het molecuul leidt tot de overgang dipoolmoment van het molecuul, voor de overgang van de lagere naar hogere energietoestand, die niet nul hetgeen een essentiële voorwaarde voor een overgang plaatsvindt in de vibratiestaat van het molecuul, net als de wet van de natuur, verklaarde grondig in de kwantummechanica.

Gebleken is dat wanneer de banden worden beschouwd trillen eenvoudig harmonisch de transitiedipoolmoment niet nul alleen voor overgang waarbij Av = ± 1. Dus; naar de ideale, niet-bestaande, eenvoudige-harmonisch vibrerende binding; kan er nooit enige boventoon waargenomen in het vibratie spectrum. Maar, echte moleculen niet eenvoudig harmonisch trillen. De potentiaalfunctie trilling niet parabolisch, eenvoudige harmonische potentieel, maar beter benaderd door de Morse potentieel. Wanneer Schrödinger vergelijking wordt opgelost voor het molecuul in kwestie met Morse potentieel als de mogelijke functie, krijgt men de functionele vormen van de trillingsenergie eigentoestanden met de interessante eigenschap dat als men berekent overgang dipoolmoment overeenkomt met overgangen van verschillende energie niveaus om diverse andere energie niveaus, de overgang dipoolmoment niet nul voor de overgangen waarbij Av = ± 2, ± 3, ± 4, etc. Dus, voor de echte moleculen, de toegestane overgangen waarvoor Av = ± 1, ± 2 geworden, ± 3, ± 4, enz boventoon band waargenomen in het IR-spectrum is zo'n overgang bij Av = 2, van v = 0 tot v = 2 energietoestand.

Maar het is experimenteel gebleken dat de intensiteit van de boventoon band is erg laag in vergelijking met de fundamentele band.

(0)
(0)
Commentaren - 0
Geen commentaar

Voeg een reactie

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tekens over: 3000
captcha