SCF complex

Skp, Cullin, F-box bevattend complex is een multi-eiwit ubiquitine E3 ligase complex katalyseert de ubiquitinering van eiwitten die bestemd zijn voor proteasomale degradatie. Het heeft belangrijke rollen in de ubiquitinering van eiwitten betrokken bij de celcyclus en markeert diverse andere cellulaire eiwitten voor vernietiging.

SCF bevat drie kern subeenheden, en een aantal van de minder kritische componenten:

  • F-box-eiwit - draagt ​​bij aan de specificiteit van SCF door aggregatie van eiwitten los van het complex richten en vervolgens binden aan de component Skp1, waardoor het eiwit in nabijheid gebracht met de functionele E2-eiwit. De F-box is ook essentieel bij het reguleren SCF activiteit tijdens het verloop van de celcyclus. SCF niveaus worden verondersteld constant gedurende de celcyclus te blijven. In plaats daarvan, wordt F-box affiniteit voor eiwit substraten geregeld via cdk / cycline gemedieerde fosforylering van doeleiwitten.
  • Skp1 - Bridging eiwit deel uitmaakt van de hoefijzervormige complex, met Cullin. Skp1 is essentieel in de herkenning en binding van de F-box.
  • Cullin - vormt de belangrijkste structurele schavot van het SCF complex, het koppelen van de skp1 domein met de Rbx1 domein.
  • RBX1 - Rbx1 bevat een kleine zink bindingsdomein genaamd de ringvinger, waaraan de E2-ubiquitine conjugaat bindt, waardoor de overdracht van ubiquitine aan een lysine residu op het doelwit eiwit.

Progressie door de celcyclus in eukaryoten wordt geregeld via de synthese / afbraak en fosforylatie / defosforylatie van cel-cyclus-regulerende eiwitten. Twee ubiquitine ligases zijn cruciaal in de celcyclus. De anafase het bevorderen van complex of cyclosome regelt de metafase-anafase transitie wanneer gebonden aan het substraat-specifieke activerende subunit Cdc20: dit complex ubiquitinylates de separase remmende eiwit securine, de weg vrijmaakt voor separase te cohesin breken en dus scheiden de zusterchromatiden bij de centromeer. APC / C met een ander activeren subunit, Cdh1, is actief in de G1 fase en controleert niveaus van de mitose reguleren B-type cyclinen.

SCF bepaalt de overgangen tussen de G1 / S en G2 / M overgangen. Twee F-box-eiwit-gebonden SCF complexen, zijn de meeste goed bestudeerd onder ruim 70 F-box-eiwitten geïdentificeerd bij mensen. SCF-Skp2 hoofdzakelijk ubiquitinates en degradeert cycline-afhankelijke kinase inhibitoren zoals p27 en p21 en de G1- / S-specifieke cycline E, in vivo en in vitro. Daarom SCF-Skp2 bevordert celcyclusprogressie en celgroei. Anderzijds, SCF-βTrCP bevordert proteolyse van Emi1 een APC / C-Cdh1 remmer en WEE1 een Cdk1 inhibitor, begin mitose via fosforylering hun degron door kinases zoals Polo-like kinase 1 en Cdk1-cycline B . SCF-βTrCP en APC / C elkaar beheersen om tijdig progressie te reguleren door middel van de celcyclus. Lijsten van substraten van SCF-Skp2 en -βTrCP groeien nog steeds.

In planten stimuleert plantenhormoon auxine binding van SCF-TIR1 de AUX / IAA repressor en de degradatie van de repressor, waardoor de activatie van auxine-responsieve genen. De TIR1 F-box eiwit werkt als een auxine receptor en direct koppelt ontvangst van auxine naar de afbraak van de Aux / IAA eiwitten. TIR1 behoort tot AFBs.

(0)
(0)
Commentaren - 0
Geen commentaar

Voeg een reactie

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tekens over: 3000
captcha